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發布時間：2021-06-16
來源：
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炎炎夏日來襲，為了維持肌膚的健康和美麗，我們會涂覆各類化妝品，但在選購時一定要注意甄別化妝品的品質，遠離假冒偽劣產品。
汞化合物能夠在短期內使得人體內黑色素減退，讓皮膚白皙光滑，因此經常被化妝品廠家添加到化妝品中。汞是劇毒物質，會導致色素脫失，極易引起皮膚過敏，使用汞含量超標的化妝品，會造成汞在體內的蓄積，從而引起肌體的不良反應，主要影響中樞神經系統，導致失眠乏力，記憶力差等。
今年3月，市場監管總局發布了《市場監管總局辦公廳關于開展2020年國家級檢驗檢測機構能力驗證工作的通知》，《通知》決定在社會重點關注的部分檢驗檢測領域，組織開展2020年國家級檢驗檢測機構能力驗證工作。其中化妝品中汞執行《化妝品安全技術規范（2015年版）》中的檢測方法，采用原子熒光法進行檢測。為了便于參與能力驗證的廣大用戶順利開展化妝品中汞的檢測工作，聚光科技旗下子公司北京吉天儀器有限公司（以下簡稱：吉天儀器）為大家帶來化妝品中汞含量的測定方法。
1、儀器設備
表1 實驗所用儀器/設備/耗材/試劑
# | 儀器/設備/耗材 | # | 試劑 |
1 | 北京吉(ji)天儀器(qi)有限公司Kylin S12 原子熒光光度計 | 1 | 汞標準(zhun)溶液（GBW080617） |
2 | 微波消解儀 | 2 | 化妝品(pin)中鉛、鎘、汞(gong)和總活性物標準物質（RM-19078） |
3 | 智能控溫電加熱器 | ||
4 | 分析天平 | 3 | 濃硝酸（優級純） |
5 | 超純水儀 | 4 | 濃鹽酸（優級純） |
6 | 超聲儀 | 5 | 氫氧化鉀（優級純） |
7 | 氬氣(純度≥99.99%) | 6 | 硼氫化鉀（優級純） |
8 | 容量瓶(ping)（100mL） | 7 | 30%過氧化氫（分析純） |
9 | 比色管（25mL） |
2、測試(shi)原理
樣品經微波消解處理后，汞被溶出。汞離子與硼氫化鉀反應生成原子態汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態汞原子被激發至高能態，去活化回到基態后發射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內，其強度與汞含量成正比，外標法定量。
3、分析方法
3.1試樣(yang)制備
3.1.1 試劑溶液
鹽酸溶液（3%）：量取30mL鹽酸，溶于水并稀釋至1000mL。
氫氧化鉀溶液（5g/L）：稱取5.0g氫氧化鉀，溶于水并稀釋至1000mL。
硼氫化鉀溶液（15g/L）：準確稱取15g硼氫化鉀，溶于1000mL5g/L的氫氧化鉀溶液中，混勻。
3.1.2 標準品溶液
汞標準溶液儲備液（100ng/mL）：精確吸取0.1mL100μg/mL汞標準溶液（GBW080617）于100mL容量瓶中，用3%鹽酸稀釋至刻度。
汞標準工作液：分別準確吸取0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.8mL、1.0mL汞標準溶液儲備液（100ng/mL）于5個100mL容量瓶中， 分別用3%鹽酸稀釋至刻度，配制成0.1μg/L、0.2μg/L、0.4μg/L、0.8μg/L、1.0μg/L的系列汞標準工作溶液。
3.1.3 樣品溶液
稱取0.3~1.0g樣品到消解罐中，含乙醇等揮發性原料的樣品先放在100℃控溫電加熱器上揮發（不得蒸干），取下冷卻后加入一定量的硝酸，加蓋靜置過夜，然后加入過氧化氫，將消解罐晃動幾次，使樣品充分浸沒，控溫電加熱器上100℃加熱，然后取下，冷卻。按照表2設置升溫程序進行微波消解，程序結束后冷卻。待罐內溫度降至室溫后，取出放入通風櫥中，緩慢泄壓放氣，從消解罐支架中取下消解罐，打開蓋子。用純水清洗內蓋，將消解罐放到加熱器上100℃加熱，趕去棕色氣體，取出消解罐，將消解液轉移到25mL比色管中，加純水定容至刻度，混勻待測，同時做空白實驗。
表2 微波消解升溫程序表
步驟 | 溫度/℃ | 保溫時間/min | 壓力/atm |
1 | 80 | 5 | 10 |
2 | 120 | 5 | 20 |
3 | 160 | 10 | 30 |
3.2 儀器(qi)準(zhun)備及參考分(fen)析條(tiao)件
表3 儀器分析參數
儀器 | 北京(jing)吉天(tian)儀器有限公(gong)司Kylin S12原子熒光光度計 |
通道 | Hg |
燈電流 | 30 mA |
負高壓 | 280V |
載氣 | 400mL/min |
屏蔽氣 | 800mL/min |
原子化器溫度 | 200℃ |
原子化器高度 | 10mm |
4、實驗結果
4.1 重復(fu)性(xing)
連續進7次1.0μg/L標準溶液1mL，重復性統計見表4。
表4 汞的重復(fu)性
樣品編號 | 信號值 |
B道（Hg） | |
1 | 3360.46 |
2 | 3381.76 |
3 | 3383.46 |
4 | 3358.32 |
5 | 3375.26 |
6 | 3337.18 |
7 | 3377.02 |
RSD | 0.50% |
4.2 標(biao)準曲線
圖1 汞的標準曲線
表5 線性及相關系數
元素 | 線性方程 | 相關系數r |
Hg | I=3395.7996*C+34.6475 | 0.9998 |
注：也可(ke)使用汞濃(nong)度為1.0μg/L的標(biao)(biao)準溶(rong)液，利用Kylin儀器的自動稀釋功(gong)能進行標(biao)(biao)曲多濃(nong)度點檢測(ce)。
4.3 檢出限
對空白溶液進行11次熒光強度的測量，計算儀器檢出限為0.0023μg/L，取樣量為0.5g時，方法檢出限為0.00012μg/g，檢出限詳見表6。
表6 檢出(chu)限
項目 | 空白信號值 | |
檢測次數 | 1 | 10.24 |
2 | 8.34 | |
3 | 11.85 | |
4 | 7.08 | |
5 | 9.49 | |
6 | 4.86 | |
7 | 11.34 | |
8 | 11.47 | |
9 | 3.97 | |
10 | 8.84 | |
11 | 7.62 | |
平均值 | 8.65 | |
SD | 2.62 | |
儀器檢出限(μg/L) | 0.0023 | |
方法檢出限(μg/g) | 0.00012 | |
4.4 實際樣品及準確度的測試
選取4種沐浴露、1種洗手液和3種洗發露共8種樣品及以沐浴露為基體的標準物質（化妝品中鉛、鎘、汞和總活性物標準物質（RM-19078））采用以上方法進行測試，詳細測定結果見表7。
表7 樣品及準確度測試
樣品名稱 | 樣品含量（μg/g） | 標準值（μg/g） |
1號沐浴露 | 未檢出 | -- |
2號沐浴露 | 未檢出 | -- |
3號沐浴露 | 未檢出 | -- |
4號沐浴露 | 未檢出 | -- |
洗手液 | 未檢出 | -- |
1號洗發露 | 未檢出 | -- |
2號洗發露 | 未檢出 | -- |
3號洗發露 | 未檢出 | -- |
RM-19078-1 | 1.43 | 1.42±0.43 |
RM-19078-2 | 1.42 | |
RM-19078-3 | 1.43 | |
RM-19078-4 | 1.46 |
4.5 加標回收率測試
對1號沐浴露、洗手液、1號洗發露和2號洗發露4種樣品分別采用低、中、高三種不同濃度水平的加標，分別對每個加標樣品平行測定6次，加標回收率為96.2%~104.3%，相對標準偏差為0.75%~2.86%。樣品加標回收率詳見表8。
表8 樣(yang)品加標回收(shou)率
品名稱 | 樣品測定(ding)值(zhi)（μg/L） | 加標(biao)量(liang)（μg） | 平均回(hui)收(shou)率（%） | 相對標準偏差（%） |
1號沐浴露 | 未檢出 | 0.010 | 104.2 | 0.75 |
0.015 | 102.6 | 2.29 | ||
0.020 | 102.8 | 1.20 | ||
洗手液 | 未檢出 | 0.010 | 97.9 | 1.67 |
0.015 | 99.4 | 2.36 | ||
0.020 | 100.2 | 1.19 | ||
1號洗發露 | 未檢出 | 0.010 | 100.7 | 2.86 |
0.015 | 96.2 | 2.85 | ||
0.020 | 101.7 | 2.39 | ||
2號洗發露 | 未檢出 | 0.010 | 102.0 | 2.28 |
0.015 | 104.3 | 2.26 | ||
0.020 | 103.0 | 1.65 |
5、結論
應用北京吉天儀器有限公司的KylinS12原子熒光光度計測定化妝品中汞的含量。實驗結果表明：汞線性良好（r=0.9998），儀器精密度為0.50%，儀器檢出限為0.0023μg/L，以微波消解沐浴露、洗手液及洗發露樣品，取樣量為0.5g時，汞的方法檢出限為0.00012μg/g，加標回收率在96.2%~104.3%之間。采用Kylin S12可以測定化妝品中汞的含量，結果真實可靠。
